湛江重组新型冠状病毒疫苗与灭活疫苗区别
导语 目前上市的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）是由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马公司联合研发的。
区别一：制作方法不一样
1、目前上市的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）是由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马公司联合研发的。其原理是将有效的抗原成份在体外通过基因工程的方法，在体外细胞中来表达，最后制成疫苗。其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO细胞疫苗是类似的。整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，是没有活病毒的过程，所以生产过程是安全的，容易大规模生产。
2、全病毒灭活疫苗，是通过一定方法使新冠病毒失去感染性和复制力，同时保留能引起人体免疫应答活性而制备成的疫苗。
区别二：接种时间及间隔不一样
（1）新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）：接种2剂，2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成；
（2）重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）：接种1剂；
（3）重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）：接种3剂，相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
拓展资料
两针疫苗：新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）
一般有北京生物、北京科兴中维...
三针疫苗：重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）
安徽智飞
| 接种方式 | 2针 | 3针 |
| 疫苗类型 | 灭活疫苗 | 重组亚单位疫苗 |
| 作用原理 | 将体外培养的新冠病毒“杀死”并纯化，被灭活后的病毒没有致病能力，但仍然可以刺激机体产生免疫反应，使体内产生抗体 | 将新冠病毒s蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性，把它注射到人体，诱导人体产生中和抗体，达到预防感染的目的 |
| 生产厂商 | 北京生物、武汉生物、北京科兴中维 | 智飞龙科马 |
| 接种程序 | 2剂次，2剂之间的接种间隔建议3-8周 | 3剂次，相邻2剂之间的接种间隔建议4-8周，第3剂尽量在接种完第1剂后6个月内完成 |
| 接种对象 | 18周岁及以上人群 | |
| 接种部位 | 上臂三角肌肌肉内注射，左右上臂效果相同 | |
| 不良反应 | 类似 | |
| 禁忌 | 类似 | |
| 接种注意 | 类似 | |
| 保护效力 | 均满足我国国家药品监督管理局以及世界卫生组织对新冠疫苗产品保护效力基本要求 | |
| 安全性 |
目前的大规模接种显示具有良好的安全性 |
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